博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地加持，亞虹醫(yī)藥展望未來(lái)廣闊發(fā)展
隨著近日獲授上海市浦東新區(qū)博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地，亞虹醫(yī)藥站在了新的發(fā)展起點(diǎn)。此次獲授博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地，不僅是對(duì)亞虹醫(yī)藥科研能力的高度認(rèn)可，更為公司未來(lái)發(fā)展注入了強(qiáng)勁動(dòng)力。亞虹醫(yī)藥將為博士后研究人員提供良好的科研環(huán)境和發(fā)展空間，助力他們?cè)诳蒲械缆飞先〉酶蟮某删汀９菊\(chéng)邀全球優(yōu)秀人才加入，共同開(kāi)展創(chuàng)新項(xiàng)目，推動(dòng)科研發(fā)展。
作為一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤及女性健康領(lǐng)域的全球化創(chuàng)新藥公司，亞虹醫(yī)藥始終致力于專注領(lǐng)域管線的開(kāi)發(fā)，截至目前，公司多個(gè)產(chǎn)品取得積極進(jìn)展：膀胱癌診斷和管理藥物APL-1706獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市；無(wú)創(chuàng)治療宮頸癌前病變的創(chuàng)新產(chǎn)品APL-1702處于上市申請(qǐng)審評(píng)審批階段；APL-1202與PD-1抑制劑替雷利珠單抗聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤(rùn)性膀胱癌完成Ⅱ期臨床并取得積極療效信號(hào)；APL-2302（USP1小分子抑制劑）用于治療晚期實(shí)體瘤的I/IIa期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)先后獲美國(guó)FDA和中國(guó)NMPA批準(zhǔn)，并已完成首例患者入組。亞虹醫(yī)藥圍繞專科化戰(zhàn)略布局，建立靶向免疫調(diào)節(jié)正常化技術(shù)平臺(tái)、靶向和AI驅(qū)動(dòng)的藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、藥械聯(lián)用平臺(tái)等核心技術(shù)平臺(tái)，持續(xù)圍繞專注領(lǐng)域打造有競(jìng)爭(zhēng)力、有梯度、有深度的產(chǎn)品管線。近期亞虹醫(yī)藥自研產(chǎn)品AT-014（FGFR2/3雙靶點(diǎn)小分子抑制劑）和AT-020（創(chuàng)新ADC藥物）最新研究結(jié)果入選2025年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)。
本次獲批設(shè)立博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地，是對(duì)亞虹醫(yī)藥高水平科研隊(duì)伍和科研能力的進(jìn)一步肯定，也將成為亞虹醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)與人才培養(yǎng)的重要一環(huán)。
